• Erytrocytoses « idiopathiques »
IP : François Girodon – Dijon & Betty Gardie

• Groupe GEBOM : relecture BOM
Coordonnateur Barbara Burroni- Cochin

• Etude des formes familiales de NMP
Isabelle Plo - IGR
Pierre Hirsch - St Antoine- APHP
C Bellanné-Chantelot - Pitié Salpétrière, APHP
E. Lippert - Brest
JC Ianotto - Brest

• Observatoire MF primitives et secondaires
IP: JJ Kiladjian – St louis, APHP
Consentements MF + FIMBANK

• BCB FIMBANK : PV, TE, MF et LA post NMP
IP : Valérie Ugo - Angers
Cheffe de Projet : Léa Sureau
Consentements FIMBANK
Nouvelles modalités d’inclusions depuis 2024

• Observatoire VYP (Diag NMP <30 ans)
Etude NMP & AJA (ForceHemato)
IP : JC Ianotto – Brest
Consentement FIMBANK + VYP
Recenser tous les cas dans chaque centre

Etude biologique corrélative AVATARE
IP : Alexandre Guy – Bordeaux (Force Hémato)
Règlementaire en cours

• Etude CloJAK (ForceHemato)
IP: Olivier Mansier - Bordeaux Etude du profil de clonalité dans les NMP terminée. Etude qualitative de chaque lignée et relation avec les complications thrombotiques
Etude biologique au diagnostic de NMP, oligo-centrique (contraintes techniques)
Population : PV/TE JAK2VF+ sans TT cytoréducteur, diag> 1an

• Essai AVAJAK (PHRC-INCA)
IP : JC Ianotto – Brest
Phase III randomisé : AOD (apixaban /rivaroxaban) Versus Aspirine en prévention primaire des complications thrombo-emboliques des NMP mutées JAK2V617F
Population : PV, TE, PréMF JAK2V617F de haut risque, diagnostiqué ≤ 12 mois, sans autre indication à l’aspirine /AOD que la NMP
42 centres ouverts
Fin des inclusions en juillet 2025 (Obj 1400 Pts)

• Observatoire "NMP" et thromboses hépato-splanchniques
IP : C. James & Juliette Soret-Dulphy
Thèse d’exercice : Camille Hache

Pronostic & traitement
• Essai MITHRIDATE (PHRC-K INCA)
IP: JJ Kiladjian – St Louis, APHP
“A phase III, randomised, open-label, Multicenter International Trial comparing ruxolitinib with either HydRoxycarbamIDe (or interferon Alpha) as first line ThErapy for high-risk polycythemia vera”.
Population : PV de très haut risque (dg <15 ans) = 1X leuco 11 G/L + 2e critère HR TT 1reL en cours HU possible <10 ans Fin des inclusions sept 2025, Obj 293 pts

• Etude THERA-PV
• Etude THERA-PV IP : Lydia Roy – Créteil Etude observationnelle adossée à FIMBANK : prise en charge thérapeutique actuelle des pts PV (suivi > 5 ans)
Consentement FIMBANK
Inclusions FIMBANK des PV diagnostiquées entre 2010-2020 ++ (2005-2020)
1re extraction BCB FIMBANK prévue oct 2024 Objectif > 600 PV analysables (si possible avec suivi moléculaire)
Analyses prévues en fonction des types de traitement, du risque, et des classes d’âge

• Application en ligne d’aide à la décision pour le traitement par Peg-IFN(ForceHémato)
IP : Gurvan Hermange – IGR
Modélisation mathématique
Population : PV et TE
Mise en place de l’application en cours à partir cohorte FIMBANK

•Etude DYNHEMO (ForceHémato)
IP : Léa Sureau – Angers
Développement d’un outil pronostique dynamique pour l’identification des patients atteints de PV & TE à haut risque d’évolution
Sur observatoire FIMBANK

• Etude CALRSUIVI : clinico-biologique
IP : Laurane COTTIN – Angers
Consentement FIMBANK

• Etude CASTETTE
Etude observationnelle des TE / thrombocytoses triple négatives documentées NGS et BOM
IP: Eric Lippert – Brest
Consentement FIMBANK si TE à la BOM
Ou consentement de l’étude si pas de NMP

•Etude européenne : OLIVETTI : variants atypiques JAK2 et MPL
IP : Eric Lippert – Brest

•Etude de l’impact des pertes du chromosome Y chez les pts atteints de TE
IP : Olivier Mansier – Bordeaux

• Etude BioPredictor
IP : Corentin Orvain – Région Grand Ouest

• Etude Clone-MF
IP : Damien Luque-Paz – Angers
Etude biologique prospective longitudinale, exploratoire d’architecture clonale des MF avec mutation ASXL1 et < ou = 12 mois du diagnostic.
Consentement FIMBANK
(FIM NGS-MF: Blood Adv 2021 Mar 9;5(5):1442-)

• Etude biologique TA SMP (ForceHemato et PRTK INCA)
IP : L Benadjiba – St Louis APHP, D Luque-Paz – Angers, Iléana Debre- GR, F Delhommeau- St Antoine APHP, Anne Murati, IPC Marseille
Décrypter l’hétérogénéité des TA de NMP afin d’identifier de nouvelles thérapies ciblées
Recenser les cas / Consentement FIMBANK
Ressources biologiques :
Rétrospectif : matériel disponible idéalement ADN, ARN, cellules DMSO
Prospectif : conserver culots cellulaires ET cellules en DMSO

•Etude CARPEDIEM
IP : Eric Lippert – Brest
Etude observationnelle des NMP ave mutations IDH, SRSF2 ou SF3B1

•Etude observationnelle : recueil de cas de NMP se compliquant d’une LAL
IP : O Mansier- Bordeaux

•Etude OPIUM
IP : Eric Lippert – Brest
Etude observationnelle des NMP sous immunothérapie/ anti-inflammatoire (anti-IL1, anti-IL6 et anti-TNF) pour pathologie associée
Consentement FIMBANK

• Etude QUALIVIE (ForceHemato)
IP : Stéphane Giraudier – St Louis APHP
Etude longitudinale de qualité de vie des patients atteints de SMP : E-Chorte
Durée de suivi par patient = 2 ans