Etude biologique corrélative AVATARE
Etude biologique corrélative AVATARE
IP : Alexandre Guy – Bordeaux (Force Hémato)
Règlementaire en cours
Etude QUALIVIE (ForceHemato)
• Etude QUALIVIE (ForceHemato)
IP : Stéphane Giraudier – St Louis APHP
Etude longitudinale de qualité de vie des patients atteints de SMP : E-Chorte
Durée de suivi par patient = 2 ans
Etude biologique TA SMP (ForceHemato)
• Etude biologique TA SMP (ForceHemato et PRTK INCA)
IP : L Benadjiba – St Louis APHP, D Luque-Paz – Angers, Iléana Debre- GR, F Delhommeau- St Antoine APHP, Anne Murati, IPC Marseille
Décrypter l’hétérogénéité des TA de NMP afin d’identifier de nouvelles thérapies ciblées
Recenser les cas / Consentement FIMBANK
Ressources biologiques :
Rétrospectif : matériel disponible idéalement ADN, ARN, cellules DMSO
Prospectif : conserver culots cellulaires ET cellules en DMSO
Etude BioPredictor
• Etude BioPredictor
IP : Corentin Orvain – Région Grand Ouest
Etude Clone-MF
• Etude Clone-MF
IP : Damien Luque-Paz – Angers
Etude biologique prospective longitudinale, exploratoire d’architecture clonale des MF avec mutation ASXL1 et < ou = 12 mois du diagnostic.
Consentement FIMBANK
(FIM NGS-MF: Blood Adv 2021 Mar 9;5(5):1442-)
Etude CALRSUIVI : clinico-biologique
• Etude CALRSUIVI : clinico-biologique
IP : Laurane COTTIN – Angers
Consentement FIMBANK
Essai MITHRIDATE (PHRC-K INCA)
Pronostic & traitement
• Essai MITHRIDATE (PHRC-K INCA)
IP: JJ Kiladjian – St Louis, APHP
“A phase III, randomised, open-label, Multicenter International Trial comparing ruxolitinib with either HydRoxycarbamIDe (or interferon Alpha) as first line ThErapy for high-risk polycythemia vera”.
Population : PV de très haut risque (dg <15 ans)
= 1X leuco 11 G/L + 2e critère HR
TT 1reL en cours HU possible <10 ans
Fin des inclusions sept 2025, Obj 293 pts
Etude CloJAK (ForceHemato)
• Etude CloJAK (ForceHemato)
IP: Olivier Mansier – Bordeaux
Etude du profil de clonalité dans les NMP terminée. Etude qualitative de chaque lignée et relation avec les complications thrombotiques
Etude biologique au diagnostic de NMP, oligo-centrique (contraintes techniques)
Population : PV/TE JAK2VF+ sans TT cytoréducteur, diag> 1an
Essai AVAJAK (PHRC-INCA)
• Essai AVAJAK (PHRC-INCA)
IP : JC Ianotto – Brest
Phase III randomisé : AOD (apixaban /rivaroxaban) Versus Aspirine en prévention primaire des complications thrombo-emboliques des NMP mutées JAK2V617F
Population : PV, TE, PréMF JAK2V617F de haut risque, diagnostiqué ≤ 12 mois, sans autre indication à l’aspirine /AOD que la NMP
42 centres ouverts
Fin des inclusions en juillet 2025 (Obj 1400 Pts)
Erytrocytoses « idiopathiques »
• Erytrocytoses » idiopathiques «
IP : François Girodon – Dijon & Betty Gardie
